هيئة الدواء المصرية تحذر من عبوات مغشوشة لعقار Keppra لعلاج الصرع

أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور غش تجاري خلال مارس 2026، بشأن رصد عبوات غير مطابقة من مستحضر  (Keppra 500 mg tablets)، المستخدم في علاج بعض أنواع نوبات الصرع.

وأوضحت هيئة الدواء أن العبوات محل الشك تحمل اختلافات واضحة ولا تخصها، ولم يتم تصنيعها بمعرفتها، ما يرجح كونها مغشوشة.

الدواء يستخدم في علاج نوبات الصرع الجزئية 

وأشارت هيئة الدواء أن الدواء يستخدم في علاج نوبات الصرع الجزئية وعلاج النوبات التوترية والمساعدة في السيطرة على نوبات الصرع لدى البالغين والأطفال، سواء بمفرده أو مع أدوية أخرى.

أكدت هيئة الدواء ان رقم التشغيلة: 403537، مشددة على ضرورة وقف تداول وضبط وتحريز المستحضر غير المطابق للمواصفات، واتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة حيال العبوات المغشوشة.

ووجهت هيئة الدواء نصائح للمواطنين حيث  دعت الهيئة المواطنين إلى توخي الحذر، وفي حال الشك في أي عبوة دوائية، يُنصح بمراجعة الصيدلي أو التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للإبلاغ والاستفسار.
 

وأكدت أن هذا التنبيه يخص التشغيلات الواردة في المنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام.