الأحد 28 أبريل 2024 الموافق 19 شوال 1445
رئيس التحرير
حازم عادل
صحة وطب

4 نصائح للتشخيص المبكر للأطفال لاكتشاف ضمور العضلات الشوكي

الخميس 30/سبتمبر/2021 - 09:41 م
صورة أرشيفية
صورة أرشيفية

يعد مرض ضمور العضلات الشوكي Spinal muscular atrophy، مرض وراثي نادر بسبب خلل جيني، تموت فيه خلايا عصبية في الحبل الشوكي، فلا تصل المنبهات والنبضات القادمة من الدماغ إلى العضلات.

وقالت الرابطة الألمانية لأطباء الأطفال والمراهقين، إن ضمور العضلات الشوكي يؤدي إلى ضعف العضلات وضمورها، وتشوه الهيكل العظمي، والشلل، وصعوبات البلع، ومشاكل في التنفس، والموت، إذا لم يعالج.

والعلاج المبكر، فيسمح للمصابين بتطوير مهارات حركية مثل الجلوس، أو الزحف، أو المشي بشكل أفضل، ولتشخيص المرض مبكراً، يجب إخضاع حديثي الولادة لفحوصات  مثل الفحوصات الجينية، والبدنية، وتصوير الأعصاب الكهربية، والتخطيط الكهربائي للعضلاتن واختبارات الدم، وذلك عند ارتفاع احتمال إصابتهم به، وعلى سبيل المثال عند وجود تاريخ مرضي.

وأشارت الرابطة إلى أنه مرض يحتاج إلى برنامج علاج متكامل بالدواء، والعلاج الجيني البديل، والعلاج الطبيعي، وعلاج النطق، وعلاج الآلام والعلاج النفسي، وإذا لزم عملية جراحية في العمود الفقري.